| | ADENINE-TO-CYTOSINE 637 SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF NPHS2 EXON 8 IN NEPHROTIC SYNDROME.| العنوان باللغة العربية : | الأدينين إلى السيتوزين 637 تعدد الأشكال النوكليوتيدات واحد من NPHS2 exon 8 في المتلازمة الكلوية | | العنوان باللغة الانكليزية : | ADENINE-TO-CYTOSINE 637 SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM OF NPHS2 EXON 8 IN NEPHROTIC SYNDROME. | | المؤلف : | Shatha Hussain Ali | | البريد الالكتروني : | Shatha6ali@yahoo.com | | جهة انتساب المؤلف : | Dr. ,M. B. Ch. B, C.A.B.P, professor in pediatrics ,department of pediatrics ,college of medicine, Al - Nahrain University, al – kadhymia, p.o. Box 70074, baghdad – iraq.Dr. ,M. B. Ch. B, C.A.B.P, professor in pediatrics ,department of pediatrics ,college of medicine, Al - Nahrain University, al – kadhymia, p.o. Box 70074, baghdad – iraq.Dr. ,M. B. Ch. B, C.A.B.P, professor in pediatrics ,department of pediatrics ,college of medicine, Al - Nahrain University, al – kadhymia, p.o. Box 70074, baghdad – iraq. | | المشاركين : | Ban A. Abdulmajeed, Sally Ahmed Kadhim | | المستفيدين : | Iraq childrein | | المستخلص : | Introduction: The aim of this study was to determine the frequency of the A>C polymorphism at site 637 of exon 8 of NPHS2 and to assess the association of this SNP with demographic, clinical and laboratory data. Patients and methods: This cross-sectional study was conducted in Al-Imamein Al-Kadhimein Medical City and Al-Nahrain College of Medicine from the 1st of August, 2016, to the 30th of November, 2016. Demographic data were collected from each patient, and some laboratory results were recorded. From each patient, 3 ml of venous blood was collected for molecular analysis. Results: A total of 50 children with NS were divided into 24 patients with SSNS and 26 patients with SRNS. Genetic analysis detected the mutated allele in 50 (100%) of the cases. The wild-type allele was detected in 3 (6%) cases: 2 (8.3%) cases of SSNS and 1 (3.8%) case of SRNS. The homozygous mutated genotype was observed in 47 cases, distributed into 22 (91.7%) SSNS and 25 (96.2%) SRNS cases. The heterozygous mutated genotype was observed in 3 cases, distributed into 2 (8.3%) SSNS cases and 1 (3.8%) SRNS case. Our results showed no association of this polymorphism with any of the demographic, clinical or laboratory data for either the homozygous or heterozygous patients. Conclusion: SNP 637 A>C in NPHS2 exon 8 was present in all cases and both groups | | المستخلص باللغة العربية : | مقدمة: كان الهدف من هذه الدراسة هو تحديد وتيرة تعدد الأشكال A> C في الموقع 637 من إكسون 8 من NPHS2 وتقييم ارتباط هذا SNP مع البيانات الديموغرافية والسريرية والمخبرية. المرضى والطرق: أجريت هذه الدراسة المستعرضة في مدينة الإمامين الطبية في مدينة الطب وكلية النهرين الطبية من 1 أغسطس 2016 ، وحتى 30 نوفمبر 2016. تم جمع البيانات الديموغرافية من كل مريض ، وسجلت بعض النتائج المختبرية. من كل مريض ، تم جمع 3 مل من الدم الوريدي للتحليل الجزيئي. النتائج: تم تقسيم ما مجموعه 50 طفلا مع NS إلى 24 مريضا مع SSNS و 26 مريضا يعانون من SRNS. اكتشف التحليل الوراثي الأليل المتحور في 50 (100٪) من الحالات. تم اكتشاف أليل النوع البري في 3 حالات (6٪): 2 (8.3٪) من حالات SSNS وحالة واحدة (3.8٪) من SRNS. وقد لوحظت النمط الجيني المتحور متجانس في 47 حالة ، وزعت في 22 (91.7 ٪) SSNS و 25 (96.2 ٪) SRNS الحالات. وقد لوحظت النمط الجيني المتحور غير المتجانس في 3 حالات ، وزعت في 2 (8.3 ٪) SSNS الحالات و 1 (3.8 ٪) SRNS القضية. لم تظهر نتائجنا أي ارتباط لهذا الشكل متعدد الأشكال مع أي من البيانات الديموغرافية أو السريرية أو المخبرية سواء للمرضى متماثل الزيجوت أو غير المتجانسين. الاستنتاج: SNP 637 A> C في NPHS2 exon 8 كان حاضرا في جميع الحالات وكلا الفريقين | | كلمات مفتاحية : | Polymorphism, NPHS2, Exon 8, Nephrotic Syndrome | | الرابط : | 10.21474/IJAR01/8289 |
| |
| | | Assessment of lipid profile parameters in women with benign and malignant breast tumor. | العنوان باللغة العربية : | تقييم المعلمات الملف الدهون في النساء مع ورم حميد وخبيث في الثدي. | | العنوان باللغة الانكليزية : | Assessment of lipid profile parameters in women with benign and malignant breast tumor. | | المؤلف : | Estabraq A Al-Wasiti | | البريد الالكتروني : | estabraqalwasiti@yahoo.com | | جهة انتساب المؤلف : | College of Medicine /Al-Nahrain University | | المشاركين : | Ameer Amer Abd, Anees K. Nile,Maysoon Mahmood Hussein | | المستفيدين : | Ministry of Health | | المستخلص : | The cause of breast cancer remains unknown, but numerous factors have been directly associated with increased risk of breast cancer incidence. Among them lipid profile is one of the most important risk factors that may directly associate with breast cancer prevalence and incidence. The objective of this study is to assess lipids profile parameters in women with breast tumor and investigate their role in breast tumor initiations. A case control study was done on105 women range from 35 -70 years that had breast tumor. Lipids profile parameters were measured in serum of women who were categorized as newly diagnosed with untreated malignant breast tumor (n=35), newly diagnosed untreated women with benign breast tumor (n=35) and comparable age healthy women that considered as a control group (n=35). There were significant increases in the levels of TC and LDL-C in patients with malignant tumor in comparison with both benign group and controls, while TG and VLDL levels were significantly elevated in patients with malignant breast tumor in comparison only with control group. Receiver Operating Characteristic (ROC) curve showed that TC and LDL-C levels showed high sensitivity and specificity with high area under curve in malignant condition. In conclusions, lipids profile parameters especially TC and LDL-C may have a direct role in breast cancer initiation, progression and metastasis | | المستخلص باللغة العربية : | ا يزال سبب سرطان الثدي مجهولاً ، لكن هناك العديد من العوامل التي كانت مباشرة المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي. من بينها الدهون الشخصي هو واحد من أهم عوامل الخطر التي قد ترتبط مباشرة بانتشار سرطان الثدي و سقوط. الهدف من هذه الدراسة هو تقييم المعلمات الشخصية للدهون لدى النساء ورم الثدي والتحقيق في دورها في بدء ورم الثدي. وكانت دراسة حالة السيطرة فعلت on105 النساء تتراوح بين 35 -70 سنة التي لديها ورم الثدي. المعلمات الملف الدهون تم قياسها في مصل النساء اللائي تم تصنيفهن على أنه تم تشخيصهن حديثًا بدون علاج ورم الثدي الخبيث (ن = 35) ، تم تشخيصها حديثا النساء غير المعالج مع ورم حميد الثدي (ن = 35) والنساء الأصحاء سن مماثلة التي تعتبر مجموعة مراقبة (ن = 35). هناك كانت زيادات كبيرة في مستويات TC و LDL-C في المرضى الذين يعانون من ورم خبيث في مقارنة مع كل من المجموعة الحميدة والضوابط ، في حين أن مستويات TG و VLDL كانت كبيرة مرتفعة في المرضى الذين يعانون من ورم الثدي الخبيث في المقارنة فقط مع المجموعة الضابطة. أظهر منحنى خصائص تشغيل المستقبل (ROC) أن مستويات TC و LDL-C أظهرت حساسية عالية وخصوصية مع ارتفاع مساحة تحت منحنى في حالة خبيثة. في الاستنتاجات ، معلمات الملف الشخصي الدهون وخاصة TC و LDL-C قد يكون لها دور مباشر في بدء سرطان الثدي ، والتطور ورم خبيث. | | كلمات مفتاحية : | Lipid profile; Breast cancer; Total cholesterol; Total triglyceride | | الرابط : | dx.doi.org/10.18081/2410-4590/2019-1-16 |
| |
| | | Assessment of Sewage Workers’ Exposure to Hazardous Materials in Iraq| العنوان باللغة العربية : | تقييم تعرض عمال الصرف الصحي للمواد الخطرة في العراق | | العنوان باللغة الانكليزية : | Assessment of Sewage Workers’ Exposure to Hazardous Materials in Iraq | | المؤلف : | Estabraq A. Alwasiti | | البريد الالكتروني : | estabraqalwasiti@yahoo.com | | جهة انتساب المؤلف : | College of Medicine -Al -Nahrain University | | المشاركين : | Estabraq A. Alwasiti | | المستفيدين : | Ministry of Health&The Ministry of Environment | | المستخلص : | Background: Sewage workers, who maintain the sewage system and provide an essential service for public health protection, may come in direct contact with sewage hazards, which then may induce DNA damage and oxidative stress. The aim of this study is to assess the level of nitric oxide, homocysteine, 8-OHdG, andvitamins A & E in the plasma of sewage workers for different periods of exposure. Results: Nitric oxide, vitamin A, and vitamin E showed significant reduction in sewage workers when compared with a non-exposed control group. However, homocysteine and 8-OHdG levels were increased in sewage workers when compared with the non-exposed control group. Conclusions: Sewage workers are exposed, through different pathways, to a variety of toxicants that cause an increase in homocysteine. Homocysteine, in turn, increased the DNA oxidative damage by increasing the concentration of 8-OHdG and decreasing nitric oxide and vitamins E & A through a decrease in the antioxidant and an increase in oxidative damage. | | المستخلص باللغة العربية : | عمال الصرف الصحي ، الذين يحافظون على نظام الصرف الصحي وتقديم خدمة أساسية لحماية الصحة العامة ، قد تأتي في اتصال مباشر مع مخاطر الصرف الصحي ، والتي قد حمل تلف الحمض النووي والضغط التأكسدي. الهدف من هذه الدراسة هو لتقييم مستوى أكسيد النيتريك ، الهوموسستين ، 8-OHdG ، و الفيتامينات A & E في بلازما عمال الصرف الصحي لمختلف فترات التعرض. النتائج: أظهر أكسيد النيتريك وفيتامين أ وفيتامين هـ انخفاض كبير في عمال الصرف الصحي بالمقارنة مع مجموعة التحكم غير المكشوفة. ومع ذلك ، الحمض الاميني و 8 OhdG زيادة المستويات في عمال الصرف الصحي بالمقارنة مع مجموعة التحكم غير المكشوفة. الاستنتاجات: يتعرض عمال الصرف الصحي ، من خلال مختلف المسارات ، لمجموعة متنوعة من المواد السامة التي تسبب زيادة في الحمض الاميني. الحمض الاميني ، بدوره ، زاد الحمض النووي الأكسدة الضرر عن طريق زيادة تركيز 8 OHdG و انخفاض أكسيد النيتريك والفيتامينات E & A من خلال انخفاض في مضادات الأكسدة وزيادة في الأكسدة الضرر. | | كلمات مفتاحية : | sewage hazards, nitric oxide, homocysteine, 8- OHdG, vitamins E & A | | الرابط : | https://www.iqnjm.com/?page_id=263 |
| |
| | | Association of BCR/ABL transcript variants with different blood parameters and demographic features in Iraqi chronic myeloid leukemia patients| العنوان باللغة العربية : | علاقة الانماط الجينية المختلفة لجين BCR/ABL مع المعايير الدموية والخصائص السكانية لمرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن | | العنوان باللغة الانكليزية : | Association of BCR/ABL transcript variants with different blood parameters and demographic features in Iraqi chronic myeloid leukemia patients | | المؤلف : | Qasim Sharhan Al-Mayah | | البريد الالكتروني : | Sciencefond2015@gmail.com | | جهة انتساب المؤلف : | College of Medicine -Al -Nahrain University | | المشاركين : | Mahmood S. Khazaal, Farqad B. Hamdan | | المستفيدين : | | | المستخلص : | BACKGROUND: Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm characterized by the presence of BCR-ABL fusion gene (GenBank accession NC_000022.11). In the vast majority of CML patients, the typical subtype of BCR-ABL transcript are b3a2, b2a2 or both. The aim of this study was to determine the different subtypes of BCR-ABL transcript and their impact on the demographic and hematological parameters in Iraqi patients with CML. METHODS: One hundred patients with chronic phase CML (11 newly diagnosed and 89 imatinib-resistant) were enrolled in this study. Ribonucleic acid (RNA) was extracted from leukocytes, and complementary DNA was created using reverse transcriptase polymerase chain reaction technique. A multiplex polymerase chain reaction with four specific primers was used to determine the BCR-ABL fusion subtypes in each patient. RESULTS: Male to female ratio was 1.38:1. Fifty-nine patients expressed b3a2 transcript, whereas 39 of the remaining cases were positive for b2a2 variant. One case expressed b2a3 transcript, while the last case coexpressed the two subtypes of mRNA b3a2/b2a2. Male and female were significantly associated with b3a2 and b2a2 subtypes, respectively. The b3a2 subtype showed higher total leukocyte count than b2a2 subgroup, while b2a2 variant demonstrated significantly elevated platelet counts compared to those with b3a2 transcript. A significantly higher plateletcrit percentage (PCT%) was found in patients with b2a2 transcript whereas. CONCLUSIONS: The testified Iraqi group expressed M-BCR-ABL type with preponderance of b3a2 over b2a2 subtype. There was a gender-skewed distribution in BCR-ABL transcript types with b3a2 transcript more prevalent in males. The type of BCR-ABL transcript is reflected by different leukocyte and platelet counts at diagnosis, which might represent a distinct phenotype and disease biology. | | المستخلص باللغة العربية : | خلفية الدراسة : ابيضاض الدم النخاعي المزمن هو ورم نخاعي تكاثري يتميز بوجود نسخة من جين bcr-abl. في الغالبية العظمى من المرضى ، يكون النوع الثانوي النموذجي للنسخة bcr-abl هو b3a2 أو b2a2 أو كليهما. ومع ذلك سجلت العديد من الأنواع الثانوية الأخرى بشكل حالات فردية. ان الانواع الثانوية المختلفة تشفرإلى بروتينات مختلفة مما قد يؤدي إلى ظهور أنماط مظهرية متباينة. الأهداف: هدفت هذه الدراسة إلى تحديد الأنواع الثانوية المختلفة لنسخ bcr-abl وتأثيرها تم جمع عينات دم من 100 مريض في المرحلة المزمنة من المرض (11 منهم حديثي التشخيص و 89 مريضا مقاوما للعلاج بـ imatinib). جمعت البيانات الديموغرافية والمختبرية من سجلات المرضى ومن خلال المقابلة المباشرة. استخلص الحامض النووي الرايبوزي (RNA) من الكريات البيض ، وتم تخليق الحامض النووي الديوكسي رايبوزي المتمم ((cDNA بأستخدام تقنية الاستنساخ الرجعي- تفاعل سلسلة البلمرة (RT-PCR)، واستخدم تفاعل سلسلة البلمرة المتعدد مع اربعة بادئات خاصة لتحديد نسب الانواع الثانوية من bcr-abl في كل مريض. تم تحديد العلاقة بين كل نوع ثانوي مع العوامل الديموغرافية والمختبرية المختلفة باستخدام الأساليب الإحصائية. النتائج: بلغ متوسط عمر المرضى 51.7 ± 12.2 سنة (المدى 18-71 سنة) مع نسبة الذكور إلى الإناث 1.38: 1. أظهر تسعة وخمسون (59 ٪) من المرضى النوع الثانوي b3a2 ، في حين أن 39 ٪ من الحالات المتبقية كانت إيجابية للنوع b2a2. واظهرت حالة واحدة النوع الثانوي b2a3 ، في حين أن الحالة الأخيرة كانت موجبة للنوعين الثانويين b3a2 / b2a2. فيما يخص العوامل الديموغرافية ، كان الذكور والإناث مرتبطين بشكل معنوي بالأنواع االثانوية b3a2 و b2a2 على التوالي. وأظهرت النتائج المختبرية زيادة عدد كريات الدم البيضاء الكلي و فقر الدم المعتدل، فقد تفاوت عدد كريات الدم البيضاء الكلي بين النوعين بشكل معنوي ، أذ اظهر النوع الثانوي b3a2 عددا اعلى (51.17 ± 19.7 × 109 /لتر) مقارنة مع النوع الثانوي 15.2 ± 36.32) × 109 /لتر). فضلا عن ذلك ، فإن المرضى الذين لديهم b2a2 أظهروا عددا أعلى معنويا من الصفيحات الدموية (418.9 ± 221.2× 109 /لتر) مقارنة بأولئك الذين يحملون b3a2 (296.4 ± 118.5× 109 /لتر). سجلت نسبة أعلى معنويا من الصفائح الدموية المرصوصة(PCT) في المرضى الذين لديهم النوع الثانوي b2a2 مقارنة مع اولئك الذين لديهم b3a2 (0.28 ٪ ± 0.05 مقابل 0.23 ٪ ± 0.09). في المقابل ، كان متوسط حجم الصفائح الدموية (MPV) عالي بشكل معنوي في مرضى b3a2 مقارنة مع مرضى b2a2 (9.08 ± 2.04 فمتولتر مقابل 9.08 ± 2.04 فمتولتر). الاستنتاجات: كانت هذه الدراسة متسقة مع الدراسات السابقة المتعلقة بنسب نسخ bcr- abl في الدم المحيطي للمرضى المصابين بابيضاض الدم النخاعي المزمن من حيث انتشار النسخة الرئيسية لجين bcr-abl ومع ذلك فان هناك اختلافات كبيرة في نسب الانواع الثانوية مع رجحان b3a2 على النوع b2a2. هناك ارتباطا معنويا بين الجنس وتكرار الانواع الثانوية ﻠﻠ bcr-abl اذ ان النوع b3a2 أكثر انتشارًا في الذكوربينما النوع b2a2 اكثر انتشارا في الاناث. فضلا عن ذلك فقد انعكس نوع bcr-abl على عدد الكريات البيض والصفائح الدموية ، والذي قد يمثل نمطًا مظهريًا متميزًا اوبايوجية المرض. | | كلمات مفتاحية : | BCR-ABL fusion gene variants; CML; Iraqis | | الرابط : | 10.1002/mgg3.809 |
| |
| | | The Association of Glutaminase (glut) P3 Different Alleles of Trichomonas vaginalis with Infertility in a sample of Iraqi women| العنوان باللغة العربية : | ترابط الاليلات المختلفة لانزيم Glutaminase (glut) P3 من المشعرة المهبليةمع العقم في عينة من النساء العراقيات | | العنوان باللغة الانكليزية : | The Association of Glutaminase (glut) P3 Different Alleles of Trichomonas vaginalis with Infertility in a sample of Iraqi women | | المؤلف : | Hudaath.Almarsome | | البريد الالكتروني : | Hudaalmarsome@yahoo.com | | جهة انتساب المؤلف : | College of Medicine /Al-Nahrain University | | المشاركين : | Faten Ahmed Hassan . Suhad Asaad Mustafa3, | | المستفيدين : | Women with infertility | | المستخلص : | There is low genetic diversity among the local isolates of T. vaginalis according to glut -3 gene sequences. The gene ap-peared in three alleles with a new allele. There is no association between the dif¬ferent alleles of the gene with infertility, clinical features of the infected women and the geographical region of the para¬site. Phylogenetically there are two ma¬jor clades of Trichomonas phylogenetic tree: those related to local isolates and those related to American isolate | | المستخلص باللغة العربية : | هناك انخفاض للتنوع الجيني بين العزلات المحلية للطفيلي للتسسل الجيني ل glut -3 . ظهر الجين في ثلاثة أليلات مع أليل جديد. لا يوجد ارتباط بين مختلف أليلات الجين مع العقم ،المظاهر السريرية للمرأة المصابة والمنطقة الجغرافية للطفيل. الشجرة التطورية هناك نوعان رئيسيان للطفيلي تلك المتعلقة ابلعزلات المحلية وتلك المتعلقة العزلة الأمريكية | | كلمات مفتاحية : | Glutaminase (glut) P3 و Trichomonas vaginalisوInfertility | | الرابط : | |
| |
| | | Clinical and Biochemical Association between Single-Nucleotide Polymorphism of the Uromodulin Gene and Albuminuria in Patients with Type-2 Diabetes Mellitus| العنوان باللغة العربية : | الارتباط السريري والكيميائي الحيوي بين تعدد الأشكال النوكليوتيد لجين أورومودولين والبومين في المرضى الذين يعانون من داء السكري من النوع الثاني | | العنوان باللغة الانكليزية : | Clinical and Biochemical Association between Single-Nucleotide Polymorphism of the Uromodulin Gene and Albuminuria in Patients with Type-2 Diabetes Mellitus | | المؤلف : | Rayah S. Baban | | البريد الالكتروني : | | | جهة انتساب المؤلف : | College of Medicine -Al -Nahrain University | | المشاركين : | Azher Abdul-Mutalib Ibraheem and Mahmood Shaker Khudair | | المستفيدين : | the health | | المستخلص : | This study aimed to investigate the association of single nucleotide polymorphism (SNP) of UMOD gene (three SNP at promoter region; rs13333226, rs12917707, and rs4293393) with albuminuria and other renal function biomarkers in patients with type-2 diabetes mellitus. Methods: A case-control study design was employed to enroll 120 subjects, where 30 healthy subjects (as control group), 30 diabetic patients with normo-albuminuria (as first case group), 30 diabetic patients with microalbuminuria (as second case group) and 30 diabetic patients with macroalbuminuria (as third case group) were involved. Blood and urine samples were collected from the patients during their visits to diabetic clinics. Age, gender and BMI were taken for each participant. Fasting serum glucose (FSG), serum creatinine and blood urea were measured by a spectrophotometer, serum cystatin-c by ELISA technique, HbA1c was measured by the CLOVER A1c system, urinary albumin was measured by turbidimetric end-point method, (UACR) urinary albumin creatinine ratio were estimated, eGFR was also calculated. A whole blood sample was used for DNA extraction, finally, real time PCR technique was used for the determination of SNP genotype. Results: The results showed that the G minor allele of rs13333226 has a protective factor in patients with albuminuria. Also, the common variant AA of rs13333226 genotype was associated with a reduction in GFR. For the rs12917707 the common variant GG was associated with the development of albuminuria in diabetic patients and with the reduction in GFR. Finally, the frequency of (rs4293393) CC genotype was common and associated with the development of albuminuria in diabetic patients when compared with healthy controls. Conclusions: SNP in the regulatory region of the UMOD gene has a role in the protection from albuminuria in diabetes mellitus patients. | | المستخلص باللغة العربية : | تهدف هذه الدراسة إلى التحقيق في ارتباط تعدد الأشكال النوكليوتيدات واحد من الجينات UMOD (ثلاثة SNP في منطقة المروج ؛ rs13333226 ، rs12917707 ، و rs4293393) مع بيلة بيضاء وغيرها من العلامات الحيوية وظيفة الكلى في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2. الطريقة: تم استخدام تصميم دراسة الحالات والشواهد لتسجيل 120 موضوعًا ، حيث تم إجراء 30 موضوعًا صحيًا (كمجموعة تحكم) ، و 30 مريضًا مصابين بالبول السكري مع بيلة نموذجية - الألبومين (كمجموعة أولى للحالة) ، و 30 مريضًا مصابين بالبول السكري مع بيلة ألمينية صغيرة (مثل مجموعة الحالات الثانية) وشارك 30 مريضا بالبول السكري مع بيلة ألمينية كبيرة (كمجموعة الحالة الثالثة). تم جمع عينات من الدم والبول من المرضى خلال زياراتهم لعيادات السكري. تم أخذ العمر والجنس ومؤشر كتلة الجسم لكل مشارك. تم قياس الجلوكوز في مصل الصيام (FSG) ، والكرياتينين في الدم واليوريا في الدم باستخدام مقياس الطيف الضوئي ، سيستاتين المصل C بواسطة تقنية ELISA ، تم قياس HbA1c بواسطة نظام CLOVER A1c ، وتم قياس الألبومين البولي بواسطة طريقة نقطة نهاية العكارة ، (UACR) تم تقدير نسبة الكرياتينين الزلال ، كما تم حساب eGFR. تم استخدام عينة دم كاملة لاستخراج الحمض النووي ، أخيرًا ، تم استخدام تقنية PCR في الوقت الحقيقي لتحديد التركيب الوراثي SNP. النتائج: أظهرت النتائج أن أليل G الثانوي لـ rs13333226 له عامل وقائي في المرضى الذين يعانون من بيلة الألبومين. أيضا ، ارتبط البديل AA المشترك من النمط الجيني rs13333226 مع انخفاض في GFR. ل rs12917707 ارتبط البديل المشترك GG مع تطور بيلة البول في مرضى السكري مع انخفاض في GFR. أخيرًا ، كان تكرار النمط الوراثي (rs4293393) CC شائعًا وترتبط بتطور بيلة الألبومين عند مرضى السكري عند مقارنتها بعناصر التحكم الصحية. الاستنتاجات: SNP في المنطقة التنظيمية للجين UMOD له دور في الحماية من بيلة البول في مرضى داء السكري | | كلمات مفتاحية : | Uromodulin, Albuminuria, UMOD gene, Microalbuminuria, Diabetes mellitus, Nephropathy | | الرابط : | |
| |
| | | EFFECT OF CRUDE EXTRACT AND PHYTOSTEROL FRACTION OF FUMARIA OFFICINALIS IN INDUCED HYPERTROPHIC SCAR OF RABBITS| العنوان باللغة العربية : | التأثيرات الموضعية لعقار الريتودرين هايدروكلوريد ومستخلص بقلة الملك على الندب الضخامية المحدثة في الارانب | | العنوان باللغة الانكليزية : | EFFECT OF CRUDE EXTRACT AND PHYTOSTEROL FRACTION OF FUMARIA OFFICINALIS IN INDUCED HYPERTROPHIC SCAR OF RABBITS | | المؤلف : | Hanan Sabah Nouri | | البريد الالكتروني : | Hanan11sabah@gmail.com | | جهة انتساب المؤلف : | Karkh General Hospital | | المشاركين : | | | المستفيدين : | Medical Science | | المستخلص : | Objective: The present study aimed to evaluate the role of crude extract and phytosterol fraction of Fumaria officinalis in experimentally induced hypertrophic scar in rabbits. Methods: Surgical wounds were performed on day 1 with an 8 mm biopsy punch four wounds were created on the ventral surface of the rabbit ear (in vivo) down to cartilage. Triamcinolone acetonide (TAC), crude and phytosterol extracts of F. officinalis L. are administered topically to established scars on day 31. The outcome measures included study of histopathology of skin sections, transforming growth factor beta 1 (TGF β1), level, and collagen three alpha1 in skin tissue. Results: In comparison with the induced hypertrophic scar, all treatment produced a significant reduction in scores of TGFβ1, collagen III, inflammation, and measurement of SEI (p ≤ 0.01). The most significant reduction in inflammation and thickness observed in TAC and extract of crude F. officinalis L. Only crude F. officinalis L. decrease fibroblast counts in comparison to induced hypertrophic scar group and other group (p ≤ 0.05). No statistically significant differences were found between the treatment groups in terms of TGF β1and collagen III. Conclusion: Topical crude extract of F. officinalis L. was more effective in the treatment of induced hypertrophic scar as compared with phytosterol of F. officinalis L. and comparable to the effectiveness of topical TAC. | | المستخلص باللغة العربية : | ان إخفاق استراتيجيات العلاج الحالي للسيطره على حالات الندب الضخامية دافعاً جيداً لدراسة تأثيرات مركبات أخرى (من ناحية قلة السمية ) والتي قد تعطي فاعلية أكثر في العلاج أن ادويه المستقبلات الودية لديها دور في عمليه التئام الجروح بواسطه ارتباطها بمستقبلاتها في طبقات الجلد.بقلة الملك تحتوي على عده مركبات نباتيه تستعمل لمعالجه الامراض الوظائفيه والحالات الجلديه كالصدفيه وغيرها. إن الهدف من الدراسة الحالية هو التحري عن التأثيرات العلاجية الممكنة لكل من الريتودرين ومستخلص بقلة الملك وجزء الستيرول للعشبه على النتائج النسيجية والمؤشرات الحيوية في نموذج الندب الضخامية المستحدثه تجريبيا وتضمنت الدراسه سته وخمسون ارنباً ذكراً اصحاء تم تقسيمهم بالتساوي الى سبعة مجموعات كل واحدة ثمان حيوانات وقد استخدامت اداة الوكز لأحداث الندب الضخامية في اذن الارانب.و تشمل : (المجموعةالاولى) الارأنب الاصحاء,(المجموعة الثانية) الارانب المستحدثة تجريبياً ولم تعالج,أما (المجموعه الثالثه) تضمنت ارانب عولجت بعقار التريامسنولون اٌسيتونيد وبجرعه 0.1% بينما(المجموعه الرابعه) عولجت بعقار الريتودرين وبجرعة 0.5%, و المجموعة الخامسة الارانب المستحدثة عولجت موضعياً بمستخلص الخام لنبات بقلة الملك وبجرعة 3% والمجموعه السادسة والسابعة مستخلص الستيرول وبجرعة 0.2% و0.4% على التوالي. كل العلاجات الموضعيه أعٌطيت مرتان يومياً كمادة محضرة جلاتينياً لمده 21 يوماً. أظهرت النتائج : جميع الأدوية المستعملة أدت إلى التقليل TGFβ1و CollagenIIIوبدرجات متفاوتة.ولايوجد اختلافات معتده بين مجاميع للفحوصات المذكوره. وفقا للفحص النسیجي للجلد، جميع الأدوية المستعملة أدت إلى تقليل شدة التهاب بينما قلل كل من عقار ترياميسنولون اسيتونيد , مستخلص بقلة الملك و التركيز 0.4% و0.2% لمستخلص الستيرول من العشبة ذاتها على التوالي معايير الارتفاع والارتفاع النسبي( (SEI لطبقات الجلد و اظهر عقار الريتودرين تأثيرا معتدا مثبطا في قياس الأرتفاع وبقيمة قدرها (P≤0.01)وانخفاض تأثيره على الارتفاع النسبي ( SEI) بالمقارنة مع مجموعة استحداث الندب الضخامية. أظهر كل من عقار التريامسنولون اسيتونيد ومستخلص الخام من بقلة الملك التاثير الاكثر اعتداداً بتقليل شدة الالتهاب وانخفاض سمك طبقات الجلد للندب الضخامية في الارانب مقارنة مع الفئات الاخرى وكان مستخلص الخام لبقلة الملك الوحيد في احداث تأثيراً معتداً في انخفاض عدد الخلايا الليفيه مقارنة مع مجموعه استحداث الندب الضخامية والفئات الاخرى. واستنتاجا من الدراسة أتضح إن التأثير الموضعي لمسخلص الخام لبقلة الملك هو الأكثر نجاحا في علاج الندب الضخامية بالمقارنه مع عقار الريتودرين وجزء الستيرول لبقلة الملك من ناحية اظهار الانخفاض الاكثراعتداداً في التأثيرات النسيجيه بالأضافه الى تأثيرها على الدرجات المناعية وكان ذالك مشابها للتاثير الموضعي لعقار تريامسنولون اسيتونيد. | | كلمات مفتاحية : | Hypertrophic scar, Rabbit ear model, SEI, Collagen I. | | الرابط : | |
| |
| | | Effect of tow separated doses of antenatal steroids at 32 weeks and five days before delivery in prevention of neonatal respiratory distress syndrome| العنوان باللغة العربية : | تاثير اعطاء جرعتين منفصلتين من الاستيرويد بعمر 32 اسبوع من الحمل وقبل خمسة ايام من الولادة في منع متلازمة عسر التنفس لدى الاطفال حديثي الولادة | | العنوان باللغة الانكليزية : | Effect of tow separated doses of antenatal steroids at 32 weeks and five days before delivery in prevention of neonatal respiratory distress syndrome | | المؤلف : | Sara abdul-ridha al-rawaf | | البريد الالكتروني : | Sara_kani81@yahoo.com | | جهة انتساب المؤلف : | College of Medicine /Al-Nahrain University | | المشاركين : | Al-bahadle Abdul-Kareem Jasem,Alomrani Areege A.A. | | المستفيدين : | Doctors - Obstetricians & Gynecologists | | المستخلص : | Objective Examine the effect of two separated dose (32 weeks and 5 days before delivery) on the occurrence of respiratory distress syndrome. Materials and Method A case control study has been applied from 17th September 2017 to 19th of July 2018 in Imamain Al-Kathimain medical city, involved 188 premature baby delivered by elective cesarean section, the mothers divided into two groups group A (96 women) that received two doses of steroid (at 32 weeks, and 5 days before delivery) and group B (94 women) that receive one dose of steroid at 32 week of gestation respectively. Results there was slight increase in number of female in both group, total number of them in group A was 52 (54%), and total number of male was 44 (64%) while in group B it was 49 (53%) and 43 (47%) respectively. The study show significant decrease in number of premature suffering from respiratory distress syndrome in group A 29 (30%) than in group B 58 (63%), there was no statistical significant differences regarding those who were admitted in neonatal intensive care because of respiratory distress syndrome in form of respiratory rate, heart rate, and days of hospitalization. Conclusion two separated doses of steroid at 32 weeks of gestation and 5 days before delivery are more superior to one dose of steroid in prevention of respiratory distress syndrome. | | المستخلص باللغة العربية : | الهدف: تاثير اعطاء جرعتين منفصلتين من الاستيرويد بعمر 32 اسبوع من الحمل وقبل خمسة ايام من الولادة في منع متلازمة عسر التنفس لدى الاطفال حديثي الولادة الطريقة: اجريت الدراسة في مدينة الاماميين الكاظميين(ع)التعليمية من تاريخ ايلول 2017 الى تموز2018 شملت 188 مريضة حدثت ولادتهم في الاسبوع 32 من الولادة ....قسمت الى مجموعتين المجموعة الاولى 96 من النساء استلمو جرعتين من الستيرويد قبل ال32 اسبوع وجرعة قبل خمسة ايام من الولادة والمجموعة الثانية 94 استلمو جرعة واحدة قبل ولادتهم النتائج:وجدت الدراسة انخفاض ملحوظ بعدد الاطفال المبتسرين الذين عانو من متلازمة عسر التنفس في المحموعة الاولى الاستنتاج:اعطاء جرعتين من الستيرويد قبل الولادة المبكرة وقبل خمسة ايام من الولادة فعالة في تقليص عدد الاطفال المبتسرين الذين يعانون من متلازمة عسر التنفس | | كلمات مفتاحية : | syndrome, premature, antenatal steroid, heart rate, hospitalization | | الرابط : | DOI : 10.5958/0976-5506.2019.01077.5 |
| |
| | | EFFECTS OF FLAVONOIDS EXTRACTED FROM ARTEMISIA VULGARIS ON INDUCED HYPERURICEMIA IN MICE| العنوان باللغة العربية : | تأثير المركبات الفينولية المستخلصة من نبته الشيح السورية على السورية على فرط حامض اليوريك في الدم المستحث في الفئران. | | العنوان باللغة الانكليزية : | EFFECTS OF FLAVONOIDS EXTRACTED FROM ARTEMISIA VULGARIS ON INDUCED HYPERURICEMIA IN MICE | | المؤلف : | Abdulkareem H. Abd | | البريد الالكتروني : | nawara.khafaji@gmail.com | | جهة انتساب المؤلف : | Healthy Rasafaa | | المشاركين : | | | المستفيدين : | | | المستخلص : | Objective: The aim of the study was to investigate the hypouricemic effect of flavonoids extracted from aerial parts of Artemisia vulgaris on hyperuricemic mice. Methods: Forty albino mice were divided into four groups. Mice were orally administered either vehicle, allopurinol (20 mg/kg), flavonoids of Artemisia vulgaris 500 mg/kg for seven consecutive days. On the 7th day, all mice except control were injected with uric acid 250 mg/kg intraperitoneally then serum uric acid, creatinine and Glutathione were determined. Morphological changes in kidney were observed using hematoxylin and eosin staining. Results: results showed that flavonoids fraction of Artemisia vulgaris significantly reduced the serum uric acid level in hyperuricemic mice. Conclusion: flavonoids extracted from aerial parts of Artemisia vulgaris have hypouricemic effect | | المستخلص باللغة العربية : | هذه الدراسة أعدت لفحص التأثير الخافض لحمض اليوريك في الدم للمركبات الفينولية المستخلصة من النباتات العراقية (نبتةالشيح )على فرط حمض اليوريك في الدم المستحث في الفئران. أعدت لفحص التأثير الخافض لحمض اليوريك في الدم للمركبات الفينولية المستخلصة من النباتات العراقية (الشيح على فرط حمض اليوريك في الدم المستحث في الفئران.وزع اربعون فئرا امهقا الى اربعة مجاميع واعطيت المجاميع اما المذيب وحدة فمويا . اوعقار الالوبيورينول (بجرعة 20 ملغم /كغم)فمويأ او الفلافيفويدات المستخاصة من نبتة الشيح بجرعة 500ملغم/كغم لمدة سبعة ايام .وفي اليوم السابع أعطيت جميع الفئران ماعدا مجموعة السيطرة حمض اليوريك بجرعة 250 ملغم /كغم في البريتون .ثم تم قياس حمض اليوريك في المصل والكرياتين والكلوتاتليون وكذلك تمت دراسة التغيرات النسيجية المرضية للكلى .وقد اظهرت النتائج فعالية معنوية للخلاصة النباتية المفحوص في تتخفيض مستوى حمض اليوريك في حيوانات التجربه. | | كلمات مفتاحية : | Hyperuricemia, Artemisia vulgaris, Uric acid, Xanthine oxidase, Gout, Allopurinol. | | الرابط : | ISSN 2278 – 4357 |
| |
| | | Etiology of Chronic Kidney Disease in Children in Three pediatric Nephrology Centers in Baghdad| العنوان باللغة العربية : | مسببات أمراض الكلى المزمنة عند الأطفال في ثلاثة مراكز لأمراض الأطفال في بغداد | | العنوان باللغة الانكليزية : | Etiology of Chronic Kidney Disease in Children in Three pediatric Nephrology Centers in Baghdad | | المؤلف : | SHAHA HUSSEIN ALI | | البريد الالكتروني : | Shatha6ali@yahoo.com | | جهة انتساب المؤلف : | Department of Pediatrics, College of Medicine, Al Nahrain University, Al – Kadhymia, P. O. Box 70074, Baghdad, Iraq | | المشاركين : | Abeer Tarish Ali , Amer Abdulameer Hasan | | المستفيدين : | Iraq childrein | | المستخلص : | Chronic kidney disease is abnormalities of kidney structure or function, present for at least three months. Study the etiologies and stages of chronic kidney disease (CKD) in group of children and the correlation with some demographic criteria. Descriptive study included 100 patients with CKD, was conducted from the 1st of March to the end of August 2017. Demographic data were collected; examination of all patients and glomerular filtration rate (GFR) was calculated. Males were 49%, females were 51%. The most common cause of CKD was congenital anomalies in 34%, then secondary reflux nephropathy in 17%, glumerluopathies in 15%, hereditary causes in 10% of the patients. Congenital anomalies and Hereditary causes were diagnosed mainly before the age of 5 years in 52.9% and 88.9% respectively, while secondary reflux nephropathy and Glomerulopathy were diagnosed mainly after the age of 5 years in 64.7% and 73.3% respectively. The majority of patients were detected in stage V of CKD. Hypertension was found in 39% of patients, low weight for their age in 72%, short stature in 71%, and low PCV in 94%. The major causes of CKD are congenital anomalies, secondary reflux nephropathy, and glomerulopathies | | المستخلص باللغة العربية : | مرض الكلى المزمن هو تشوهات في بنية أو وظائف الكلى ، موجودة لمدة ثلاثة أشهر على الأقل. دراسة مسببات ومراحل مرض الكلى المزمن (CKD) في مجموعة من الأطفال والعلاقة مع بعض المعايير الديموغرافية. شملت دراسة وصفية 100 مريض مع CKD ، أجريت من 1 مارس حتى نهاية أغسطس 2017. تم جمع البيانات الديموغرافية. تم حساب فحص جميع المرضى ومعدل الترشيح الكبيبي (GFR). بلغت نسبة الذكور 49٪ والإناث 51٪. كان السبب الأكثر شيوعًا للـ CKD هو الحالات الشاذة الخلقية في 34٪ ، ثم اعتلال الكلية الارتجاعي الثانوي بنسبة 17٪ ، والاعتلال الكبيبي في 15٪ ، والأسباب الوراثية لدى 10٪ من المرضى. تم تشخيص الحالات الشاذة الخلقية والأسباب الوراثية بشكل رئيسي قبل سن 5 سنوات في 52.9 ٪ و 88.9 ٪ على التوالي ، في حين تم تشخيص اعتلال الكلية الثانوي والاعتلال الكبيبي بشكل رئيسي بعد سن 5 سنوات في 64.7 ٪ و 73.3 ٪ على التوالي. تم اكتشاف غالبية المرضى في المرحلة الخامسة من CKD. تم العثور على ارتفاع ضغط الدم في 39 ٪ من المرضى ، وانخفاض الوزن لسنهم في 72 ٪ ، وقصر القامة في 71 ٪ ، وانخفاض PCV في 94 ٪. الأسباب الرئيسية للـ CKD هي الحالات الشاذة الخلقية ، اعتلال الكلية الثانوي ، واعتلال الكبيبات | | كلمات مفتاحية : | Chronic kidney disease, Children, Etiology, Congenital anomalies, Reflux nephropathy | | الرابط : | 10.20546/ijcmas.2019.801.162 |
| |
| | | Evaluation of serum level of soluble lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 and its relationship with severity of preeclampsia and birth weight| العنوان باللغة العربية : | دراسة مستوى مستقبلات اللكتين المشابه ليبوبروتين المنخفضة الكثافة المتاكسدة وعلاقتها مع شدة ارتفاع الضغط عند الحوامل المصاحب للزلال ووزن الطفل | | العنوان باللغة الانكليزية : | Evaluation of serum level of soluble lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 and its relationship with severity of preeclampsia and birth weight | | المؤلف : | Hala Abdulqader Al-moayad | | البريد الالكتروني : | Dr.hala1966@gmail.com | | جهة انتساب المؤلف : | College of Medicine -Al -Nahrain University | | المشاركين : | Hiba Ghassan Rajab1, Mohammed A.M Ali2, | | المستفيدين : | Doctors - Obstetricians and Gynecologists | | المستخلص : | Background: Lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 (LOX-1) is one of the pattern recognition receptors that plays a critical role in vascular diseases and host immune response, LOX-1 can induce endothelial dysfunction through pathways implicated with oxidative stress and inflammation that ends with vascular lesions. Objective: The objective of the study is to evaluate the serum level of soluble LOX-1 (sLOX-1) in preeclampsia (PE) and normal pregnancy to study its relationship with the severity of PE and birth weight. Materials and Methods: A total of 56 patients with PE were allocated to the study together with 28 healthy pregnant women as normal controls. PE patients divided into 28 mild and 28 severe PE. Levels of serum sLOX-1 were measured by sandwich enzyme-linked immunosorbent assay technique. Results: Results showed a significant increase in the serum sLOX-1 in preeclamptic patients (P < 0.01) compared to normal controls. The significance increased in serum levels of sLOX-1, was noted in mild (P = 0.001) and severe patients (P = 0.001), compared to normal controls. There was a significant decrease in fetal birth weight in severe PE as compared to mild and control groups which was correlated with sLOX-1, furthermore, logistic regression of the variables for the presence of low birth weight <2.5 kg. Conclusion: High level of serum sLOX-1 is associated with the occurrence and severity of PE, which provides additional information for predicting of PE and preventing its complications and for better understanding pathogenesis of PE and the results highlight the involvement of innate immunity molecules and inflammation in pathogenesis of PE through binding to apoptotic cells and angiogenic process. | | المستخلص باللغة العربية : | تعتبر مستقبلات اللكتين المشابه ليبوبروتين المنخفضة الكثافة المتاكسدة( LOX-1)من المستقبلات المتخصصة بمناعة الجسم ولديها دور في الجهاز الدموي والاوعية الدموية ....تتضمن الدراسة معرفة الفرق بمستويات LOX-1بين الحمل الاعتيادي والحمل المصحوب بارتفاع الضغط والزلال وجدت الدراسة :ان هناك ارتفاع ملحوظ بمستويات LOX-1بين كلا المجموعتين وكانت اعلى بمجموعة الحوامل المصابات بارتفاع الدم والزلال ولهذا يمكن استخدامه في التنبا بحصول ارتفاع الضغط والزلال | | كلمات مفتاحية : | Birth weight, low-density lipoprotein, patients, preeclampsia, serum | | الرابط : | DOI: 10.4103/MJBL.MJBL_121_18 |
| |
| | | Evaluation of synergistic effect of CpG-ODN-7909 and Protamine on transfection process mediated by calcium phosphate nanoparticles| العنوان باللغة العربية : | تقييم التاثير التراكمي لل CPG-ODN-7909 والبروتامين على قابلية الجزيئات النانوية للكالسيوم فوسفات لنقل الجينات | | العنوان باللغة الانكليزية : | Evaluation of synergistic effect of CpG-ODN-7909 and Protamine on transfection process mediated by calcium phosphate nanoparticles | | المؤلف : | Ghassaq T. Al-Ubaidi | | البريد الالكتروني : | Ghasaqtariq119@gmail.com | | جهة انتساب المؤلف : | Reserch Unit-College of Medicine -Al -Nahrain University | | المشاركين : | Ahmed A. Abbas , Ali A. Taha, Qasim S. Sharhan, Israa W. Ahmed, Ilham A. Jasim. | | المستفيدين : | Vaccines producers | | المستخلص : | Bacille Calmette-Guerin (BCG) still the only authenticated vaccine against tuberculosis. Due to its drawbacks, a need to a new formula has emerged. Implication of "Nanovaccinology" is one of the possible alternatives. The non-viral vectors has a low transfection ability. In the context, this work aims to add two adjuvants to a calcium phosphate nanoparticles (CPNPs) functionalized with ESAT-6 cloned pcDNA3.1(+) plasmid. ESAT-6 gene is specific to mycobacterium tuberculosis complex (MTC) and encodes a T-cell antigen. The adjuvants in practice are Herring protamine and CpGODN 7909. Each has a different strategies in enhancing immune response, protamine is particulate adjuvant while CpG is an immunopotentiator substance. Nanocomplex was transfected in to THP-1 monocytic cell line after its activation to macrophage via 100nM PMA. Cellular immune response, IL-12 and TNF-ɑ also ESAT-6 protein production were assayed via Sandwich ELISA technique. Results revealed that, CPNPs offer only a partial protection to the adsorbed plasmid against enzymetic degradation. Nanocomplex formula with two adjuvants resulted in significantly higher cellular immune response comparing to formula carrying one adjuvant. In conclusion, implication of CPNPs in gene delivery accompanied with two adjuvants each possess different strategy, will result in partial protection to the delivered gene with upsurge cellular immune response | | المستخلص باللغة العربية : | يهدف هذا اﻟﺒﺤﺚ ل اﺳﺘﺨﺪام ﺟﺰﯾﺌﺎت ﻓﻮﺳﻔﺎت اﻟﻜﺎﻟﺴﯿﻮم اﻟﻨﺎﻧﻮﯾﺔ وﺑﻮﺟﻮد واﻟﺬي ﺗﻢ ﻛﻠﻮﻧﺘﮫ )ﻣﻦ ESAT-6ﻟﻨﻘﻞ ﺟﯿﻦ ال CpG-ODN-7909وال protamineﻣﺎدﺗﻲ ال .pcDNA3.1(+)ﻗﺒﻞ اﻟﻤﺼﻨﻊ( ﻋﻠﻰ ﺑﻼزﻣﯿﺪ ﻧﺎﻧﻮﻣﯿﺘﺮ. ﺗﻢ ﺗﻜﺜﯿﺮ اﻟﺒﻼزﻣﯿﺪ ٦٣ﺗﻀﻤﻦ ھﺬا اﻟﺠﺰء ﺗﺤﻀﯿﺮھﺬه اﻟﺠﺰﯾﺌﺎت ﺑﻄﺮﯾﻘﺔ ﻛﯿﻤﯿﺎﺋﯿﺔ وﺑﺤﺠﻢ ﻓﻲ ﺑﻜﺘﺮﯾﺎ ال E.coli ﺛﻢ ﺗﻢ اﺳﺘﺨﻼﺻﮫ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻋﺪة ﺧﺎﺻﮫ ﻟﺬﻟﻚ -DH-5-alfa ﻋﻠﻰ ﺟﺰﯾﺌﺎت ﻓﻮﺳﻔﺎت اﻟﻜﺎﻟﺴﯿﻮم ESAT-6 ﺗﻢ ﺗﺤﻤﯿﻞ اﻟﺒﻼزﻣﯿﺪ اﻟﺤﺎﻣﻞ ﻟﻠﺠﯿﻦ .(Lipofectamin) اﻟﻨﺎﻧﻮﯾﺔ . ﻛﻤﺎ وﺗﻢ دراﺳﺔ اﻣﻜﺎﻧﯿﺔ اﻻﺳﺘﻔﺎده ﻣﻦ ﺟﺰﯾﺌﺎت ﻓﻮﺳﻔﺎت اﻟﻜﺎﻟﺴﯿﻮم اﻟﻨﺎﻧﻮﯾﺔ ﻟﺤﻤﺎﯾﺔ اﻟﺒﻼزﻣﯿﺪ ووﺟﺪ اﻧﮫ ﯾﻮﻓﺮ ﺣﻤﺎﯾﺔ ﺟﺰﺋﯿﺔ ﻟﮭﺎ ﺿﺪ ھﺬا اﻻﻧﺰﯾﻢ. DNaseﻣﻦ اﻧﺰﯾﻢ ال ﺗﻢ رﺑﻂ اﻟﺒﻼزﻣﺪ ﺑﺎﻟﺒﺮوﺗﺎﻣﯿﻦ ﺑﻨﺴﺐ وزﻧﯿﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ ﻛﻤﺎ ﺗﻢ رﺑﻂ اﻟﺒﻼزﻣﺪ ﻋﻠﻰ ﺳﻄﺢ ﺟﺰﯾﺌﺎت ﻓﻮﺳﻔﺎت ﺑﻤﺎدة اﻟﮭﻼم EMSA اﻟﻜﺎﻟﺴﯿﻮم ﺑﻨﺴﺐ ﺣﺠﻤﯿﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﮫ وﺗﻢ ﻓﺤﺺ اﻟﺮﺑﻂ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﺧﺘﺒﺎر ال ﺑﺠﺰﯾﺌﺎت ﻓﻮﺳﻔﺎت اﻟﻜﺎﻟﺴﯿﻮم اﻟﻨﺎﻧﻮﯾﮫ ﺑﻨﺴﺐ CpG-ODN-7909 .ﻛﺬﻟﻚ ﺗﻢ رﺑﻂ ال agarose1% ﺑﺴﺒﺐ Polyacrylamideﺣﺠﻤﯿﺔ ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ وﺗﻢ ﻓﺤﺺ اﻟﺮﺑﻂ ﺑﻨﻔﺲ اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ ﻟﻜﻦ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻣﺎدة ال . CpGﺻﻐﺮ ﺣﺠﻢ ال (4,5- اول ﺧﻄﻮه ﻓﻲ ﻣﻌﺎﻣﻠﺔ اﻟﻤﻌﻘﺪات اﻟﻨﺎﻧﻮﯾﺔ ﻟﻠﺨﻼﯾﺎ ھﻲ ان ﺗﻢ اﺧﺘﺒﺎر ﺳﻤﯿﺘﮭﺎ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻣﺎدة ال dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide tetrazolium وﺛﻢ ﺗﺤﻔﯿﺰھﺎ (THP-1monocyte) وﻟﻮﺣﻆ اﻧﮭﺎ ﻏﯿﺮ ﺳﺎﻣﮫ. ﺗﻢ ﺗﻨﻤﯿﺔ ﺧﻂ ﺧﻼﯾﺎ (MTT) Phorbol 12-myristate 13-acetate ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﻣﺎدة ال (THP-1macrophage)اﻟﻰ ﺗﻢ ﺗﺤﻀﯿﺮ ﻣﻌﻘﺪ ﻧﺎﻧﻮي ﻣﻦ ﺟﺰﯾﺌﺎت ﻓﻮﺳﻔﺎت اﻟﻜﺎﻟﺴﯿﻮم اﻟﻨﺎﻧﻮﯾﺔ وﺑﺮوﺗﯿﻦ .(PMA) وﺗﻤﺖ ﺗﺠﺮﺑﺔ اﻟﻤﻌﻘﺪ اﻟﻨﺎﻧﻮي اﻟﺴﺎﺑﻖ ﻋﻠﻰ ﺧﻂ اﻟﺨﻼﯾﺎ CpG-ODN-7909 و ال (Protamin)ال ﻛﻤﺆﺷﺮ ﻟﺘﺤﻔﯿﺰ اﻟﻤﻨﺎﻋﮫ اﻟﺨﻠﻮﯾﮫ ﻛﻤﺎ ﺗﻢ ﻓﺤﺺ اﻧﺘﺎج TNF-ɑو IL-12ودراﺳﺔ اﻧﺘﺎج اﻟﺨﻼﯾﺎ ل . وﻗﻮرﻧﺖ اﻟﻨﺘﺎﺋﺞ ﺑﻤﻌﻘﺪات ﻧﺎﻧﻮﯾﮫ اﺧﺮى ﺗﻢ ELISA و ذﻟﻚ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﺗﻘﻨﯿﺔ ال ESAT-6ﺑﺮوﺗﯿﻦ ال ﺗﺤﻀﯿﺮھﺎ ﺑﻨﻔﺲ اﻟﻄﺮﯾﻘﺔ ﻟﻜﻨﮭﺎ ﻣﻨﻘﻮﺻﮫ ﻻﺣﺪ اﻟﻤﻜﻮﻧﺎت . DNA:AuNP 1:500ﻣﻦ ﺧﻼل ھﺬه اﻟﺪراﺳﮫ ﺗﻤﻜﻨﺎ ﻣﻦ اﻟﺤﺼﻮل ﻋﻠﻰ ﻧﺘﺎﺋﺞ دﻗﯿﻘﮫ وﺑﻨﺴﺒﺔ ﻣﻮﻻرﯾﺔ ﺳﺎﻋﮫ اﻟﻰ ﺳﺎﻋﺘﯿﻦ .وﺑﻤﺎ ١٢وﺗﻤﻜﻨﺎ ﻣﻦ ﺗﻘﻠﯿﻞ اﻟﻮﻗﺖ ﻣﻦ AFMو DLS ووﺑﺎﺳﺘﺨﺪام ﺟﮭﺎزي ال ﯾﺨﺺ اﻟﺠﺰء اﻟﺜﺎﻧﻲ ﻣﻦ اﻟﺒﺤﺚ ﻓﻘﺪ وﺟﺪ ان رﺑﻂ اﻟﺒﻼزﻣﯿﺪ ﻋﻠﻰ ﺳﻄﺢ ﺟﺰﯾﺌﺎت ﻓﻮﺳﻔﺎت اﻟﻜﺎﻟﺴﯿﻮم .ﻛﻤﺎ ان وﺟﻮد ﻣﺎدﺗﻲ اﻟﺒﺮوﺗﺎﻣﯿﻦ وال DNaseاﻟﻨﺎﻧﻮﯾﺔ ﯾﻮﻓﺮ ﻟﮭﺎ ﺣﻤﺎﯾﺔ ﺟﺰﺋﯿﮫ ﻣﻦ ﺗﺤﻄﯿﻢ اﻧﺰﯾﻢ ال ﯾﺰﯾﺪ ﻣﻦ ﻓﻌﺎﻟﯿﺔ اﻟﺠﺰﯾﺌﺎت اﻟﻨﺎﻧﻮﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﻨﻘﻞ اﻟﺠﯿﻨﻲ ووﺟﻮدھﺎ ﻣﻌﺎ ﯾﻌﻄﻲ ﺗﺄﺛﯿﺮ CpG-ODN-7909 TNF-ɑو IL-12ﺗﺮاﻛﻤﻲ وﻗﺪ ﺗﻤﺜﻞ ھﺬا ﺑﺰﯾﺎدة اﻟﻤﻨﺎﻋﺔ اﻟﺨﻠﻮﯾﺔ اﻟﻤﺘﻤﺜﻠﺔ ﻓﻲ ﻓﻲ زﯾﺎدة اﻧﺘﺎج ال ﻟﻠﺨﻼﯾﺎ اﻟﻤﻌﺎﻣﻠﺔ ﺑﺎﻟﻤﻌﻘﺪ اﻟﻨﺎﻧﻮي اﻟﻜﺎﻣﻞ ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺑﺎﻟﺨﻼﯾﺎ اﻟﻤﻌﺎﻣﻠﺔ ESAT-6وﻛﺬﻟﻚ اﻧﺘﺎج ﺑﺮوﺗﯿﻦ ال ﺑﻤﻌﻘﺪات ﻣﻨﻘﻮﺻﺔ ﻻﺣﺪ اﻟﻤﻜﻮﻧﺎت | | كلمات مفتاحية : | CpG-ODN-7909, protamine,CPNPs, THP-1 cell line | | الرابط : | |
| |
| | | Interleukin-1β and interleulin-27 levels in stimulated and non stamiulared cycle of polycystic ovary syndrome| العنوان باللغة العربية : | مستويات الانترلوكين 1β و27 في الدورات التنشيط وغير المنشطة للمبايض في النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض | | العنوان باللغة الانكليزية : | Interleukin-1β and interleulin-27 levels in stimulated and non stamiulared cycle of polycystic ovary syndrome | | المؤلف : | Enas thamer mousa | | البريد الالكتروني : | Inassmousa74@gmail.com | | جهة انتساب المؤلف : | College of Medicine /Al-Nahrain University | | المشاركين : | Dr.manal taha metab | | المستفيدين : | Infertility institutes and women with PCOS | | المستخلص : | Back ground: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common female endocrine disorder. Women with PCOS have significantly higher levels of inflammatory markers. The IL-1 family members are among the most potent molecules of the innate immune. IL 27 regard one of the pro-inflammatory cytokines, and one of the challenges that the field now faces is to determine whether manipulation of IL-27 could be used therapeutically to modulate inflammation that occurs during various human disease states. Objectives: study the changes in the levels of interleukin- 1ß and interleukin- 27 in the stimulated cycle by gonadotrophin in polycystic ovarian syndrome women. Material and methods: fifty-eight infertile women with polycystic ovary syndrome (PCOS) were included in this study, twenty nine of them did not subject to ovulation induction (OI) protocols, while the other twenty- nine subjected to ovulation induction (OI) therapy. Interleukin-1ß and interleukin -27 measured in both groups, in the stimulated cycle just prior to administration of HCG triggering. Results: There was significant difference in the level of both interleukins between the non-stimulated and stimulated groups, with P-value (0.04) for interleukin -1ß and (0.02) for interleukin-27. Conclusion: The ovulation processes involve an increase in inflammatory process demonstrated by increasing in the level of these interleukins which is obvious as it magnified with process of ovulations inductions. | | المستخلص باللغة العربية : | يعتبر متلازمة تكيس المبايض من الاضطربات الهرمونية المنتشرة بين النساء في الوقت الحاضر ووجد ان هؤلاء النسوة لديهم معدلات عالية من علامات الالتهاب الانترلوكين تهدف الدراسة لقياس معدلات علامات الالتهابات الانترلوكين βو27 قي النساء اللواتي ياخذن دورات تنشيط للاباضة وجدت الدراسة زيادة ملحوظة في معدلا الانترلوكين βو27 بين المجموعة المستلمة تنشيط وغير المستلمة تنشيط | | كلمات مفتاحية : | VEGF, Doppler, sub-endometrial parameters, ICSI | | الرابط : | |
| |
| | | Programmed Cell Death Protein-1 (PD-1) Gene Polymorphism and Lung Cancer| العنوان باللغة العربية : | علاقة تعدد الاشكال الجينية لجين PD-1 بسرطان الرئة | | العنوان باللغة الانكليزية : | Programmed Cell Death Protein-1 (PD-1) Gene Polymorphism and Lung Cancer | | المؤلف : | Qasim Sharhan Al-Mayah | | البريد الالكتروني : | Sciencefond2015@gmail.com | | جهة انتساب المؤلف : | College of Medicine -Al -Nahrain University | | المشاركين : | Mayasa Abdulla Ali ,Najat Sadeq Hasan | | المستفيدين : | | | المستخلص : | Background: Lung cancer is ranked first as a cause of cancer-related mortality worldwide. Programmed cell death protein-1 (PD-1), a type 1 transmembranous receptor It is expressed on activated lymphocytes, natural killer (NK) cells and monocytes. Overexpression of PD-1 gene and high production of the corresponding protein is always parallel with increased PD-1 shedding into soluble form (sPD-1) in the plasma. Measurement of sPD-1 could be useful tool for predicting the activity of PD-1 gene. Method: This case-control study included a total of 72 patients with histopathologically confirmed LCa and other 60 family-unrelated and age-matched healthy subjects as controls. DNA was extracted from peripheral blood, and the PD-1 gene fragment corresponding to the-538 G/A SNP was amplified with specific primers using conventional polymerase chain reaction. immunosorbent assay. Results: The frequencies of AA, GA and GG genotypes of-538 G/A SNP in LCa patients were 19.44%, 52.78% and 27.78%, respectively, compared with 31.67%, 51.67% and 16.67%, respectively, in healthy controls. Logistic regression test revealed a significant association between GG genotypes and LCa (OR= 2.85, 95%CI=1.03-7.92, P=0.045). Conclusions: These results suggested the significant role of-538 G/A SNP as a risk factor for LCa in Iraq population.. | | المستخلص باللغة العربية : | خلفية الدراسة: تم تصنيف سرطان الرئة أولاً كسبب للوفيات المرتبطة بالسرطان في جميع أنحاء العالم. بروتين موت الخلية المبرمج -1 (PD-1) ، مستقبلات غشائية من النوع 1 يتم التعبير عنها على الخلايا اللمفاوية المنشطة وخلايا القاتلة الطبيعية وحيدات الخلايا. إن الإفراط في التعبير عن الجين PD-1 والإنتاج المرتفع للبروتين المقابل يكون دائمًا متوازيًا مع زيادة انتاج PD-1 في شكل قابل للذوبان sPD-1) في البلازما. قد يكون قياس sPD-1 أداة مفيدة للتنبؤ بنشاط الجين PD-1. المرضى وطرائق العمل: شملت هذه الدراسة ما مجموعه 72 مريضا بسرطان الرئةبالضافة الى 60 شخصا سليما ظاهريا ز تم استخراج الحمض النووي من الدم المحيطي ، وتم تضخيم جزء الجين PD-1 المطابق لـ-538 G / A SNP مع باستخدام تفاعل سلسلة البلمرة التقليدية.. النتائج: كانت تكرارات الأنماط الجينية AA و GA و GG-538 G / A SNP في المرضى 19.44 ٪ ، 52.78 ٪ و 27.78 ٪ ، على التوالي ، مقارنة مع 31.67 ٪ ، 51.67 ٪ و 16.67 ٪ ، على التوالي ، في مجموعة السيطرة. وكشف اختبار الانحدار اللوجستي وجود علاقة معنوية بين الطرز الوراثية GG وسرطان الرئة (OR = 2.85 ، 95 ٪ CI = 1.03-7.92 ، P = 0.045). الاستنتاجات: تشير هذه النتائج الى الدور الهام لـ 538 G / A SNP كعامل خطر لسرطان الرئة في المجتمع العراقي. | | كلمات مفتاحية : | Gen polymorphism, PD-1, lung cancer | | الرابط : | 10.5958/0976-5506.2019.00392.9 |
| |
| | | THE PROTECTIVE EFFECTS OF ECHINOPS HETEROPHYLLUS EXTRACT AGAINST METHOTREXATE-INDUCED HEPATOTOXICITY IN RABBITS| العنوان باللغة العربية : | تأثير مستخلص نبات شوك الجمل على السمية الكبدية الناتجة من دواء ميثوتركسيت في الأرانب | | العنوان باللغة الانكليزية : | THE PROTECTIVE EFFECTS OF ECHINOPS HETEROPHYLLUS EXTRACT AGAINST METHOTREXATE-INDUCED HEPATOTOXICITY IN RABBITS | | المؤلف : | Heba Abdulmohsin | | البريد الالكتروني : | Heba.abd.ph@gmail.com | | جهة انتساب المؤلف : | Al-kadhmiya Hospital for Children | | المشاركين : | Ahmed Abu Raghif , Mohammed , Jabbar Manna | | المستفيدين : | | | المستخلص : | Objective: The aim of this study was to investigate antioxidant and hepatoprotective properties of Iraqi Echinops heterophyllus aqueous crude extract and its flavonoid fraction against methotrexate (MTX)-induced hepatotoxicity in rabbits. Methods: MTX-induced hepatotoxicity by administration of 20 mg/kg MTX intraperitoneally for 3 successive days was used as animal model, and animals were arrayed in four groups with eight animals in each group: Group 1 was the healthy control, Group 2 - the negative control receiving MTX only, Group 3 received MTX+crude extract of E. heterophyllus, and Group 4 administered MTX+flavonoid fraction of E. heterophyllus. The study duration was 10 days; at day 11, animals were sacrificed, and the blood samples were obtained for the measurement of serum aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, total bilirubin, total protein, and albumin as well as ELISA assay of the oxidative stress markers such as glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA). The liver was dissected and processed for histopathological investigation and scoring. Statistical analysis was performed to investigate the significance of each result. Results: The study results revealed severe liver damage due to MTX administration in the negative control (induced-non treated) group in comparison with healthy group, also there was significant hepatoprotective effect after administration of the crude extract of E. heterophyllus, and flavonoids fraction from Echinops heterophyllus as shown after measuring the biochemical liver function tests, as well as anti-oxidant properties demonstrated by the measurement of oxidative stress markers MDA and GSH in serum. The crude extract of E. heterophyllus shown superior hepatoprotective and antioxidant effect. Histopathological scoring showed a remarkable decrease in the scores of the treatment groups in comparison with the high score in the MTX only treated group. Conclusions: MTX administered in a dose of 20 mg/kg for 3 successive days causes marked liver injury, while treatment with the crude extract and flavonoid fraction of E. heterophyllus significantly ameliorates MTX-induced liver damage, although the crude extract of E. heterophyllus seems to have the most hepatoprotective properties. | | المستخلص باللغة العربية : | الهدف من الدراسة: دراسة تأثير المستخلص الخام و الفلافونويدات من نبتة شوك الجمل في حماية الكبد من الآثار السمية الناتجة عن عقار الميثوتركسيت في الأرانب. الطرائق و المواد: تم استحداث السمية الكبدية في الارانب بحقنهم ب20 ملغ من عقار الميثوتركسيت في الغشاء البريتوني لمدة ثلاثة ايام متوالية. تم تقسيم الأرانب إلى اربعة مجموعات: مجموعة السيطرة : عولجت بالماء المقطر فمويا يوميا لمدة عشرة ايام. مجموعة الميثوتركسيت: عولجت بالميثوتركسيت بواسطة الحقن في الغشاء البريتوني. مجموعة المستخلص الخام لنبات شوك الجمل + ميثوتركسيت: عولجت بالمستخلص الخام لنبات شوك الجمل فمويا و ميثوتركسيت بواسطة الحقن في الغشاء البريتوني. مجموعة الفلافونويدات المستخلصة من نبات شوك الجمل : عولجت بالجزء الحاوي على الفلافونويدات المستخلصة من نبات شوك الجمل فمويا و ميثوتركسيت بواسطة الحقن في الغشاء البريتوني. مدة الدراسة هي 10 ايام. تم التضحية بجميع الحيوانات في اليوم ال11 من الدراسة و تم سحب عينات من الدم و إستخلاص المصل لقياس دلالات وظائف الكبد و دلالات مستوى الجهد التأكسدي بقياس مستوى الكلوتاثيون و مالوندايلديهايدGSH) و( MDA في المصل بتقنية الإليزا ، ايضاً تم اقتطاع الكبد لقياس منسب علامات مرض نسيج الكبد. نتائج الدراسة: أظهرت نتائج الدراسة تأثيراً ساماً لعقار الميثوتركسيت على الكبد من خلال إرتفاع مستويات انزيمات الكبد( (ALT,AST, ALP و الصفراء total bilirubinو MDA و إنخفاض تراكيز البروتينات، الألبومين و GSH في المصل و زيادة في قياس منسب العلامات المرضية لنسيج الكبد بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. في المقابل أظهر تحليل مستوى انزيمات الكبد والصفراء و MDA في المصل للمجموعات العلاجية (مجموعة المستخلص الخام لنبات شوك الجمل و مجموعة الفلافونويدات المستخلصة من نبات شوك الجمل) إنخفاضاً معنويا بينما كان هناك إرتفاعࣥ معنويࣥ في مستويات البروتينات، الألبومين وGSH في مصل المجموعات العلاجية بالمقارنة مع مجموعة الميثوتركسيت مع أفضليةً ملحوظةً للمستخلص الخام لنبات شوك الجمل في خفض مستويات ASTو رفع مستويات GSH في مصل الأرانب. أيضاً أظهر منسب علامات مرض نسيج الكبد إنخفاضا معنوياً في علامات الأنسجة في المجموعات العلاجية بالمقارنة مع مجموعة الميثوتركسيت. الاستنتاج: أظهرالمستخلص الخام لنبات شوك الجمل و الفلافونويدات المستخلصة من نبات شوك الجمل خواصاً وقائيةً للكبد و مضادةً للأكسدة مع أفضلية المستخلص الخام لنبات شوك الجمل لاحتوائه على عدة انواعٍ من المواد الطبيعية المضادة للأكسدة و الواقية للكبد. | | كلمات مفتاحية : | Echinops heterophyllus, Flavonoids, Methotrexate, Hepatotoxicity, Antioxidant, Hepatoprotective | | الرابط : | Online - 2455-3891 Print - 0974-2441 |
| |
| | | The Role of DNA Gyrase (gyrA) in Ciprofloxacin- Resistant Locally Isolates Pseudomonas aeruginosa in Al-Khadhmiya Teaching Hospital Baghdad, Iraq | العنوان باللغة العربية : | اهمية انزيم DNA Gyrase (gyrA) في سيبروفلوكساسين مقاومة محليا يعزل Pseudomonas aeruginosa في مستشفى الكاظمية التعليمي بغداد ، العراق | | العنوان باللغة الانكليزية : | The Role of DNA Gyrase (gyrA) in Ciprofloxacin- Resistant Locally Isolates Pseudomonas aeruginosa in Al-Khadhmiya Teaching Hospital Baghdad, Iraq | | المؤلف : | Jabbar S. Hassan | | البريد الالكتروني : | Jabbarsalman30@yahoo.com | | جهة انتساب المؤلف : | College of Medicine -Al -Nahrain University | | المشاركين : | Jabbar S. Hassan1, Montaha A. Al-Safar and Thanaa Rasheed Abdul Rhman | | المستفيدين : | Patients with different infections | | المستخلص : | Ciprofloxacin comprise a medically effective and generally utilized class of broad-spectrum antibiotics; as a result of the intensive use of this type of therapy, bacteria have become resistant, lead to minimize the usage of such bactericides in field of management as well as treatment of microbial illness. Pseudomonas aeruginosa one of important pathogens that case wide spectrum of infections, the evolution of ciprofloxacin-resistant Pseudomonas aeruginosa were notify. In this investigation 50 clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa were collected, antibiotic susceptibility test for ciprofloxacin by using the Kirby–Bauer technique as well as MIC was performed to all these isolates. Specific primers sequences for detection of Topoisomerase II (gyrA) genes were used by conventional PCR then, PCR product were treated with Sac II enzyme at 37°C for 2 h, then restriction bands were recovered by gel electrophoresis. From Fifty Pseudomonas aeruginosa isolates enrolled in this study, 33(66%) show sensitive to Ciprofloxacin, 17(34%) reported resistant to Ciprofloxacin. RFLP-PCR showed that out of 17 isolates resistant to Ciprofloxacin mutation inDNA gyrase (GyrA) were detected in six (35.2 %) isolated while the reminder 11 (64.7%) has no mutation. The presence of mutations in Topoisomerases II genes | | المستخلص باللغة العربية : | يبروفلوكساسين يضم فئة فعالة طبيا وتستخدم عموما من المضادات الحيوية واسعة الطيف. نتيجة الاستخدام المكثف لهذا النوع من العلاج ، أصبحت البكتيريا مقاومة ، تؤدي إلى التقليل استخدام هذه المبيدات في مجال الإدارة وكذلك علاج الأمراض الجرثومية. Pseudomonas aeruginosa واحدة من مسببات الأمراض الهامة التي حالة طيف واسع من الالتهابات ، و تم إخطار تطور Pseudomonas aeruginosa المقاوم للسيبروفلوكساسين. في هذا التحقيق 50 السريرية | | كلمات مفتاحية : | Topoisomerase II genes, DNA gyrase, Ciprofloxacin, RFLP-PCR, SacII enzyme. | | الرابط : | doi 10.22207/JPAM.13.1 |
| |
| | | tissue 1, 25-dihydroxycholecalcifrol (dhvd3), vitamin d receptor (VDR) and matrix metalloproteinase-2 (mmp-2) levels in women with uterine leiomyoma(s) | العنوان باللغة العربية : | مستويات 1,25 دايهايدروكيكوليكالسيفيرول ومستقبلات اvdr))والماتركس ميتالوبروتينيس-2 (MMP) في النساء اللواتي يعانين من الاورام العضلية الملساء للرحم | | العنوان باللغة الانكليزية : | tissue 1, 25-dihydroxycholecalcifrol (dhvd3), vitamin d receptor (VDR) and matrix metalloproteinase-2 (mmp-2) levels in women with uterine leiomyoma(s) | | المؤلف : | Enas Adnan Abdulrasul Khazaali | | البريد الالكتروني : | enas.a.alrasol@gmail.com | | جهة انتساب المؤلف : | College of Medicine /Al-Nahrain University | | المشاركين : | fatimah a. dawood1, rayah s. baban | | المستفيدين : | Family Medicine and Pregnant Care | | المستخلص : | Uterine leiomyomas are the most common form of benign uterine tumors. The main purpose of this study is to compare between the levels of 1, 25-Dihydroxyvitamin D3 (DHVD3), vitamin D receptor (VDR), and Matrix Metalloproteinase-2 (MMP-2) in tissues homogenate of uterine leiomyoma(s) and adjacent normal myometrium. Thirty four women were recruited for this case-control study. For each case, fibroid(s) size was determined. Also, tissue DHVD3, VDR, and MMP-2 levels were measured by ELISA technique. A significant decrease in fibroid tissue homogenate DHVD3 levels was found versus homogenate of normal tissue. Vitamin D receptor and Matrix Metalloproteinase-2 levels revealed insignificance between the fibroid and normal tissues. A reduction of DHVD3 level was obtained in fibroid tissues which represents an important gynecological pathology in women due to its relatively high prevalence and their probable impact on the patient's quality of life. Uterine leiomyomas are the most common form of benign uterine tumors. The main purpose of this study is to compare between the levels of 1, 25-Dihydroxyvitamin D3 (DHVD3), vitamin D receptor (VDR), and Matrix Metalloproteinase-2 (MMP-2) in tissues homogenate of uterine leiomyoma(s) and adjacent normal myometrium. Thirty four women were recruited for this case-control study. For each case, fibroid(s) size was determined. Also, tissue DHVD3, VDR, and MMP-2 levels were measured by ELISA technique. A significant decrease in fibroid tissue homogenate DHVD3 levels was found versus homogenate of normal tissue. Vitamin D receptor and Matrix Metalloproteinase-2 levels revealed insignificance between the fibroid and normal tissues. A reduction of DHVD3 level was obtained in fibroid tissues which represents an important gynecological pathology in women due to its relatively high prevalence and their probable impact on the patient's quality of life. | | المستخلص باللغة العربية : | يعتبر الورم العضلي الاملس للرحم من الاورام الحميدة الشائعة بين النساء تهدف الدراسة الى معرفة مستويات 1,25 دايهايدروكيكوليكالسيفيرول ومستقبلات اvdr))والماتركس ميتالوبروتينيس-2 (MMP) في النساء اللواتي يعانين من الاورام العضلية الملساء للرحم وجدت الدراسة انخفاض ملحوظ في مستويات ال DHVD3 عند هؤلاء النسوة | | كلمات مفتاحية : | Uterine leiomyoma, uterine fibroid, vitamin D3(DHVD3), vitamin D receptor(VDR), Matrix Metalloproteinases-2, and fibroid tissue homogenate | | الرابط : | http://dx.doi.org/10.22376/ijpbs.2019.10.1.b18-23 |
| |
| | | Tumor Necrosis Factor Alpha gene Polymorphisms in Nephrotic Syndrome| العنوان باللغة العربية : | ورم عامل نخر الورم ألفا تعدد الأشكال الجينية في متلازمة الكلوية | | العنوان باللغة الانكليزية : | Tumor Necrosis Factor Alpha gene Polymorphisms in Nephrotic Syndrome | | المؤلف : | Zainab J. Fadhil | | البريد الالكتروني : | Zainabj.fadhal@gmail.com | | جهة انتساب المؤلف : | Medical laboratory technologies Al-yarmouk university Baghdad / Al karada | | المشاركين : | Ahmed Abdul-hassan Abbas , Shatha Hussein Ali | | المستفيدين : | Iraq childrein | | المستخلص : | Nephrotic syndrome (NS) is one of the most common glomerular diseases characterized by complex pathogenesis with relapses. Many studies mentioned that cytokines act as a potent immunomodulator and as primary candidates for mediating NS progression. Objective to assess the potential relationships of TNF-α SNPs (-238 G/A, and -308 G/A) with the development of NS, and to explore their potential impact on TNF-α serum levels and patient’s responses to steroid therapy. This case-control study was conducted in Baghdad city from December 2017 to March 2018. Sixty children ( 19 female and 41 male) with NS were enrolled in the present study, their age range from 2 to 18 years. They were seeking treatment in the nephrology out patients clinic in Baghdad. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) was performed to evaluate different TNF- α gene polymorphism. Comparison between overall patients and controls revealed a higher level of TNF-α in patients than the controls with a highly significant difference (P=0.001). The risk of NS in patients carrying TNF-α- 238 GA genotype, and TNF-α-308 GA or AA genotypes and allele A was significantly increased compared to healthy children. The risk of resistance to steroid therapy was significantly high in NS patients carrying TNF-α-238 GA genotype and A allele also in patients with TNF-α-308 GA, AA genotypes, and A allele. Total of 238 G/A and -308 G/A TNF- α gene polymorphisms may be risk factors for nonresponsiveness towards steroid therapy among NS children | | المستخلص باللغة العربية : | المتلازمة الكلوية (NS) هي واحدة من أكثر أمراض الكبيبات شيوعًا والتي تتميز بالتسبب في حدوث مرض مع الانتكاسات. ذكرت العديد من الدراسات أن السيتوكينات تعمل كمكون مناعي قوي ومرشح أساسي للتوسط في تقدم NS. الهدف من تقييم العلاقات المحتملة لـ TNF-α SNPs (-238 غ / أ و -308 غ / أ) مع تطور NS ، واستكشاف تأثيرها المحتمل على مستويات مصل TNF-α واستجابات المريض للعلاج بالستيرويد. أجريت دراسة الحالات والشواهد في مدينة بغداد في الفترة من ديسمبر 2017 إلى مارس 2018. تم تسجيل ستين طفلاً (19 أنثى و 41 ذكر) مع NS في هذه الدراسة ، تتراوح أعمارهم من 2 إلى 18 عامًا. كانوا يبحثون عن العلاج في أمراض الكلى خارج عيادة المرضى في بغداد. تم إجراء تعدد الأشكال لطول شظية سلسلة تفاعل البلمرة (PCR-RFLP) لتقييم تعدد الأشكال الجيني TNF- α. كشفت المقارنة بين إجمالي المرضى والضوابط مستوى أعلى من TNF-α في المرضى من الضوابط مع اختلاف كبير للغاية (P = 0.001). تم زيادة خطر NS في المرضى الذين يحملون النمط الوراثي TNF-α- 238 GA ، والأنماط الجينية TNF-α-308 GA أو AA والأليل A مقارنة مع الأطفال الأصحاء. كان خطر المقاومة للعلاج الستيرويد مرتفعًا بشكل كبير في مرضى NS الذين يحملون النمط الوراثي TNF-α-238 GA والأليل أيضًا في المرضى الذين يعانون من الأنماط الوراثية TNF-α-308 GA ، والأنماط الوراثية AA والأليل. ما مجموعه 238 جرام / ألف و -308 جرام / ألف من الأشكال الجينية TNF- α قد تكون عوامل خطر لعدم الاستجابة تجاه العلاج بالستيرويد بين أطفال NS | | كلمات مفتاحية : | TNF-α, nephrotic syndrome, RFLP | | الرابط : | |
| |
|
|
